我们知道虽然父母对生孩子感到兴奋，但也有共同的担忧。对于一些夫妻来说，生育孩子有出生缺陷的风险，无论是遗传还是染色体异常。值得庆幸的是，我们的CFG生育中心提供胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGT)，可以筛查胚胎各种遗传异常。

许多夫妇问CFG试管婴儿中心PGD是否可以帮助检测唐氏综合症的风险。本篇文章中我们将更详细地探讨这些问题，也让您了解该过程涉及的内容。

了解唐氏综合症

唐氏综合症是一种染色体异常，导致儿童的发育变化和身体特征改变。唐氏综合症的严重程度因人而异。

唐氏综合症通常与许多症状有关，例如发育迟缓，学习障碍，认知障碍，甚至一般健康问题，如心脏病或免疫紊乱。

唐氏综合症危险因素

唐氏综合症本身不是遗传性疾病。唐氏综合症是胎儿发育过程中细胞分裂过程中染色体错误的结果。

通常有下列情况的话那么患有唐氏综合症的孩子的风险增大：

高龄孕妇(女性35岁以后风险每年都在增加)

唐氏综合症的潜在基因易位

曾经生育过患有唐氏综合症婴儿

关于胚胎植入前遗传学诊断

PGD是在试管婴儿过程中筛选卵子或胚胎染色体的程序。在胚胎移植到子宫之前，通过PGT程序试管婴儿专家可以检查细胞染色体的遗传缺陷。

唐氏综合症是PGD可以筛查的疾病之一。其他病症包括Tay Sachs，囊性纤维化，镰状细胞性贫血和肌营养不良症。

PGD的工作原理

有两种测试唐氏综合症胚胎的方法：

随着卵子的成熟，形成了称为极体的小细胞。生育专家可以检查这些极体，以评估母亲遗传给卵子的基因。

在实验室中卵子受精并且已发生细胞分裂后，更常见的PGD程序是采集胚胎中的几个个细胞，以便试管婴儿专家可以对其进行分析。

如果胚胎出现潜在的健康障碍迹象，父母可以选择不移植胚胎并再次尝试试管婴儿以避免出生缺陷等问题。

什么时候推荐PGD?

如果父母中的一方或双方可能导致唐氏综合症基因易位，则建议使用PGD。针对产妇年龄以及父亲年龄高的问题也可以采用PGD。最终，PGD旨在成为一种预防措施，帮助避免婴儿出现遗传或染色体问题。

与专家讨论您的选择

如果您认为PGD对您来说是理想的，或者您对该程序有任何疑问，CFG试管婴儿中心非常乐意与您更详细地讨论这些问题。我们的目标是为您提供所需的信息，以便您就生育治疗方案做出自信，有力的选择。